Overview

As fendas do lábio e do palato (FLP) estão entre as anomalias craniofaciais congénitas mais comuns, ocorrendo frequentemente como parte de várias condições sindrómicas. A FLP sindrómica está associada a mais de 300 síndromes, incluindo a síndrome de Van der Woude, a sequência de Pierre Robin, a síndrome de Treacher Collins e a síndrome de deleção 22q11.2. Estas síndromes envolvem frequentemente anomalias adicionais que afectam as vias respiratórias, a audição, a fala, a dentição e o crescimento facial.O diagnóstico precoce é crucial para um tratamento ótimo. O tratamento requer uma abordagem multidisciplinar, envolvendo cirurgiões orais e maxilofaciais, pediatras, otorrinolaringologistas, terapeutas da fala, ortodontistas e psicólogos. O tratamento inclui a correção cirúrgica faseada da fenda, suporte das vias aéreas e da alimentação, terapia da fala e intervenção ortodôntica, adaptada à síndrome específica.Os avanços no diagnóstico genético e nos protocolos de tratamento individualizado melhoraram significativamente os resultados. A compreensão do contexto sindrómico é essencial para antecipar complicações, planear intervenções e prestar cuidados abrangentes.