Overview

Pierwsza częśc tego badania, zoptymalizowany protokól do indukcji owlosionych korzeni lulka egipskiego polega na użyciu wyciętych eksplantatów liści w wieku 2 miesięcy i zakażonych szczepem A. rhizogenes LBA 9402/12 w intensywności odpowiadającej OD600 = 0,6 przy użyciu metody infekcji normalne zanurzenie przez 30 min. w polączeniu z acetosyringonem (500 μM). Eksplantaty liści inkubowano na pożywce MS przez 2 dni w ciemności. Następnie przeniesiono je na pożywkę MS zawierającą 500 mg/l ryfampicyny i inkubowano przez 16 dni w trybie 16/8 h (dzień/noc). Eksplantaty liści zainfekowane LBA 9402/12 byly hodowane na pożywce MS i inkubowane w temperaturze 25 C w warunkach dzień/noc przez 16 dni, co dalo istotnie wyższą odpowiedź dla korzenia wlochatego i najdluższą krzywą wzrostu w badaniu kinetyki wzrostu. W drugiej części, najwyższą świeżą masę kalusa uzyskano z eksplantatów liści H. muticus hodowanych na MS zawierającym 0,5 mg / l BAP w polączeniu z 1 mg / l 2, 4-D i inkubowanych przez 4 tygodnie w temperaturze 25 C w warunkach dzień / noc. Trzecia częśc, transformowany klon korzenia wlochatego indukowany ze szczepu LBA 9402/12 wykazal najwyższe stężenia hioscyjaminy i skopolaminy w porównaniu do stężenia innych części roślin lub indukowanego kalusa.