Overview

Niniejsza książka bada wklad metod obliczeniowych w poszukiwanie ukierunkowanych terapii raka piersi. Skupia się ona na trzech kluczowych receptorach: receptorze estrogenowym alfa (ERα), receptorze ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2) i receptorze naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). Dwie rodziny związków chemicznych, pochodne pirazolobenzimidazolu i analogi baloksawiru, zostaly ocenione za pomocą modelowania QSAR, dokowania molekularnego, przewidywań ADMET i symulacji dynamiki molekularnej. W pierwszym badaniu zidentyfikowano dwa związki o silnym powinowactwie wiązania i korzystnych wlaściwościach farmakokinetycznych. Drugie ujawnilo kilka pochodnych baloksawiru o obiecującej aktywności wielocelowej, w tym jeden związek wiodący wykazujący stabilne interakcje ze wszystkimi trzema receptorami. Wyniki te podkreślają potencjal technik in silico we wczesnym etapie odkrywania leków i stanowią podstawę do dalszej walidacji biologicznej, wspierając rozwój bardziej skutecznych i spersonalizowanych metod leczenia raka piersi.