Overview

Receptory estrogenowe (ER) ulegają nadekspresji w ludzkich rakach piersi i są związane ze zróżnicowanymi nowotworami o korzystniejszym rokowaniu. Paradoksalnie, receptory te pośredniczą w mitogennym dzialaniu estrogenów w ludzkich komórkach raka piersi i skuteczności antyestrogenów w terapii adiuwantowej guzów pierwotnych. Sposób dzialania nadekspresji bialka receptorów estrogenowych (ER) odgrywa kluczową rolę w wywolywaniu raka piersi. Dokladny mechanizm leżący u podstaw ochrony ER przed progresją raka do przerzutów pozostaje do zbadania. W tym badaniu pokazujemy, że zaprojektowano i zbadano farmakofory dietylostilbestrolu i innych czterech cząsteczek leków. Glównym celem tego badania jest zaprojektowanie nowego rusztowania do blokowania receptora estrogenowego poprzez "Molecular Docking approach" przy użyciu narzędzi In silico. Ponadto pożądana jest również różnorodnośc chemiczna i badania przesiewowe ADME, które zwiększają naszą zdolnośc do przewidywania i modelowania najistotniejszych farmakokinetycznych i metabolicznych punktów końcowych, przyspieszając w ten sposób proces odkrywania leków.