Синтезирована новая серия замещенных производных карбазола. На первом этапе 2-Хлор-9-H-карбазол-3-карбальдегид образуется по реакции Вильсмайера-Хака в присутствии DMF и POCl3. Промежуточный продукт, образованный с помощью реакции Вильсмайера, далее обрабатывают другим замещенным амином, чтобы получить новое производное карбазола, соединенное с замещенным амином. Структура замещенного производного карбазола была определена с помощью тонкослойной хроматографии, ИК-Фурье и ЯМР 1Н. С помощью модели максимального электрошока (МЭШ) определяли силу синтезированных соединений по уменьшению судорог в различные временные интервалы. Среди всех синтезированных соединений максимальную противосудорожную активность проявило соединение 4e. Соединение 4c и соединение 4f также продемонстрировали лучшую противосудорожную активность.